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Iba a un partido de fútbol pero termino deportado a México con su padre: “Está completamente traumatizado”

“Mi hermano no va a hablar con ustedes y mi sobrino está completamente traumatizado”. Con esas palabras, Joaquín advirtió a CNN sobre la situación que estaban atravesando Víctor Martínez y su hijo Liam Tadeo, de cinco años, quienes esta semana llegaron a la casa de sus padres en Puerto de Tablas, Guanajuato, después de ser deportados de Estados Unidos.

Detrás de una de las camionetas pick-up con placas de California se podía ver a Víctor. Parecía intentar esconderse detrás del cofre mientras hablaba por teléfono. Después subió por una pronunciada pendiente de tierra que conduce hasta la casa de sus padres.

Joaquín, hermano de Víctor, contó, sonriente pero algo desconfiado, que él también vivió en Estados Unidos, en California, pero regresó a México hace un par de años. Ahora se lamenta de las condiciones en las que vive su familia.

“Mire usted, no hay caminos, no podemos ni cruzar. Tenemos que hacerlo a caballo. No nos escuchan, estamos abandonados”, sentenció.

Víctor Martínez fue detenido por agentes de ICE en Austin, Texas, cuando llevaba a Liam Tadeo a un partido de fútbol. El momento quedó captado en un video desgarrador: Víctor aparece encadenado y escoltado por agentes migratorios mientras su hijo llora a su lado. Era el 16 de agosto.

Padre e hijo permanecieron después en el centro de detención de Dilley, en el sur de Texas. Según el Departamento de Seguridad de EE.UU., ambos vivían ilegalmente en Estados Unidos desde 2022.

Para evitar una separación, Martínez aceptó ser deportado junto con su hijo. Pero el camino de regreso no fue sencillo. Su abogada, Kate Lincoln-Goldfinch, denunció que ambos fueron enviados a un punto en México ubicado a unas 20 horas de su hogar. Posteriormente recibieron ayuda del Gobierno del estado de Guanajuato para regresar a Puerto de Tablas, un pequeño poblado enclavado en las montañas del Bajío mexicano, donde ni siquiera hay caminos pavimentados para llegar a la casa de los padres de Víctor.

La familia tiene una pequeña milpa (sistema agrícola tradicional) para autoconsumo y para alimentar a sus animales. Tienen un cerdo y algunas vacas.

Mientras Joaquín mostraba la milpa llegaron dos de sus hermanas: Fátima, de 19 años, la menor de 12 hermanos, y Estefanía, de 21, madre del pequeño Alexander, quien tiene la misma edad que su primo Liam Tadeo y se columpiaba con gran audacia de una delgada cuerda atada a un árbol.

“Cuando mi niño se enferma tenemos que hacer una hora de camino y muchas veces no hay nadie para atenderlo”, lamenta Estefanía, mientras sostiene una pala en la mano que utiliza para limpiar la milpa.

Consultada sobre la posibilidad de irse a EE.UU., Estefanía contesta enfáticamente que no. “Ahorita menos”, dice. Lo que pasó con Víctor generó sentimientos encontrados en esta familia.

Fátima se enteró de la violenta detención de su hermano y su sobrino a través del video que se volvió viral. Con angustia confiesa que no esperaba verlo de vuelta, al menos no tan pronto.

“Aún le debe al coyote”, dice. “Apenas iba a empezar a trabajar para pagarlo”.

Víctor fue deportado en febrero pasado. Su esposa y su hijo se quedaron en Texas. Ellos fueron el motor que lo impulsó a intentar cruzar la frontera una vez más. Finalmente lo consiguió y apenas comenzaba a trabajar en la construcción cuando fue detenido a plena luz del día, un domingo, mientras se dirigía con Liam a su partido de fútbol.

“Pues da gusto volverlo a ver, pero a la vez tristeza, porque ellos solo van a hacer sus sueños, pero pues no los dejan”, confiesa Fátima.

Ella también confirmó lo que Joaquín había dicho: la detención dejó una profunda huella en Liam Tadeo.

“Cuando viene gente piensa que son policías que vienen por él y se esconde”, cuenta Fátima.

Los hermanos Martínez se ayudan unos a otros y también a sus padres. Fátima cuenta que por las mañanas cuida a los hijos de una de sus hermanas, quien trabaja como camarera en un restaurante del municipio vecino de Santa Catarina.

Los lleva a la escuela, los recoge, limpia la casa y, por las tardes, trabaja en la milpa con su madre, que, según cuenta, se ha mantenido fuerte ante la deportación de Víctor y Liam.

“Las madres tienen una fortaleza distinta para procesar las cosas feas. Ella se ve que se aguanta el sentimiento, pero sigue adelante”.

Fátima terminó la preparatoria y sueña con estudiar medicina, algo que la obligaría a mudarse a la capital del estado de Guanajuato, a unas tres horas de su parcela y de su familia.

“Las becas son insuficientes, ni soñar con ello”, expresa con una sonrisa tímida, entre brackets.

Ella se encarga también de alimentar al cerdo de su hermana, que vive en un pequeño chiquero, además de sus ocho gallinas y los dos cachorros que corren libres por el humilde predio.

En la entrada, numerosos juguetes infantiles dan cuenta de la convivencia entre los primos. Liam Tadeo aterriza ahora en otra realidad, muy lejos de Estados Unidos, pero rodeado por el cariño de la numerosa familia Martínez.

Aquí muchos son parientes y las historias se parecen.

Guadalupe Martínez, tía de Víctor, es madre de tres hijos. El mayor se fue a Estados Unidos cuando tenía 15 años. Lleva dos décadas en California, pero desde hace algunos meses ella no sabe nada de él.

“No puedo ver a mi hijo, no sé si está vivo. Algunos dicen que cayó en las drogas y vive abajo de un puente. Una desgracia”, relata mientras camina de la mano de otro de sus hijos, de 21 años, quien sufre epilepsia y a quien no puede dejar solo.

“Aquí el dinero no rinde. Mandando de allá, de Estados Unidos, les rinde más”, explica.

Y aunque desea un buen futuro para su sobrino, que sí regresó, expresa una realidad que aquí todos parecen conocer:

“Pobrecito. Ojalá encuentre trabajo aquí, algo, y salga adelante. Porque aquí no hay dónde trabajar”.

Entre imponentes montañas cubiertas de vegetación, este pueblo olvidado todavía agradece algo de lo que muchos otros rincones remotos de México ya no pueden presumir.

“Aquí no han llegado los maleantes”, susurra Joaquín. “Hasta eso vivimos bien, estamos tranquilos”.

The-CNN-Wire
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With the snip of a gene, scientists hope to erase high cholesterol for life

(CNN) — A one-time snip of a key gene lowered heart-clogging cholesterol by about 50% over an entire year with no adverse effects, scientists have reported.The overwhelmingly positive results were found in four people who had taken the highest dose of the experimental treatment during a pilot study published in The New England Journal of Medicine in November 2025.That study was extremely small — only 15 patients with dangerously high cholesterol that did not respond to medication. The research was designed to test the safety of five different doses of a gene-altering infusion delivered by CRISPR-Cas9, a biological scissor which cuts a targeted genetic location to modify or turn a gene on or off.“If you’d asked me 15 years ago if we could have done something like this, I would have thought you were crazy,” senior study author Dr. Steven Nissen, chief academic officer of the Sydell and Arnold Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute at Cleveland Clinic in Ohio, told CNN previously.An update on the study, published Friday in NEJM, appears to answer a key question: Does the intervention last?“Is something like this truly a one and done? That was always the question,” said lead study author Dr. Luke Laffin, a preventive cardiologist at Cleveland Clinic’s Heart, Vascular & Thoracic Institute.“This new data is essentially saying that the decreases in LDL cholesterol and triglycerides we saw at 60 days after treatment have lasted over a year,” Laffin said. “In people who took the highest dose, the reduction seems durable and safe.”Low-density lipoprotein, or LDL, is known as “bad” cholesterol. It plays a major role in heart disease — the No. 1 killer of adults in the United States and worldwide. Triglycerides are a different type of fat in the blood that is also linked to an increased risk of cardiovascular disease.If larger clinical trials show similar results, the procedure could be a game changer for young people with severe disease, preventive cardiologist Dr. Ann Marie Navar, an associate professor of cardiology at UT Southwestern Medical Center in Dallas, told CNN previously.“If you’re 20 and you have really high cholesterol, it may make a lot more sense to have a one-time treatment that doesn’t require you to have to take a pill every single day or shot every two weeks for the next 60 years,” said Navar, who was not involved in the study. “The potential for this is just enormous.”The findings are also exciting because so many patients of all ages forget to take their daily medications to control high cholesterol levels, Navar said: “In spite of having a lot of available therapies, the majority of people do not have their LDL under control.”Researchers estimate only half of people take their cholesterol meds more than 80% of the time, and between 33% to 50% discontinue their statin medication within a year after starting treatment.A lucky mutation reduces risk of heart diseaseThe idea for a gene-editing treatment came from an unusual source — a genetic mutation in the ANGPTL3, or angiopoietin-like protein 3 gene, which is responsible for regulating LDL and triglycerides.In people with this gene mutation — which experts say applies to about 1 in 250 people in the United States — one or both copies of ANGPTL3 is shut off. The result is dramatic, Laffin said: extremely low levels of LDL cholesterol and triglycerides for life without any apparent negative consequences. Having the mutation also drastically lowers or even eliminates a person’s risk for heart disease.“It’s a naturally occurring mutation that’s protective against cardiovascular disease,” said Nissen, who holds the Lewis and Patricia Dickey Chair in Cardiovascular Medicine at Cleveland Clinic. “And now that CRISPR is here, we have the ability to change other people’s genes so they too can have this protection.”In people with the natural mutation, every cell in the body has the deactivated ANGPTL3 gene. The new CRISPR-Cas9 therapy, however, focuses only on the liver — the organ responsible for synthesizing triglycerides and producing cholesterol while also removing any excess from the bloodstream.That targeting is reassuring for the long-term safety of the drug’s impact, Nissen said, making it less likely that genes in other parts of the body could also be edited.The highest dose worked bestIn the study, one group of people received a tiny dose of 0.1 milligrams per kilogram of the CRISPR-based drug, while others received 0.3, 0.6, 0.7 and 0.8 milligrams per kilogram, Laffin said.When measured at two months post-infusion, people who got the highest dose — 0.8 milligrams per kilogram — had an average 55% decrease in triglycerides and nearly 50% reduction in LDL cholesterol. At one year, the average triglyceride levels of these study participants were nearly 48% lower and cholesterol levels dropped by almost 53%.Medications available today can already lower LDL cholesterol to the levels found in the study.“In fact, some medicines are a little more potent,” Dr. Pradeep Natarajan, director of preventive cardiology at Massachusetts General Hospital and associate professor of medicine at Harvard Medical School in Boston, told CNN previously.A typical LDL level is around 100. However, cardiologists may prefer that people with existing heart disease, or those born with hard-to-control cholesterol, lower their LDL cholesterol levels to 40 or 50. That’s very hard to do through diet and lifestyle, said Natarajan, who was not involved in the study.Side effects of the initial treatment were minimal, mostly irritation at infusion sites, according to the study. One person suffered a spinal disk herniation, and another had an increase in enzymes that could signal liver damage, but those levels resolved within two weeks.However, one person died six months after the infusion. “He had extensive, advanced cardiovascular disease, and he got the tiniest 0.1 dose, a dose that doesn’t do anything,” Nissen said.“We don’t think that his death has any implications to the study at all,” Nissen said. “In addition, the FDA has recommended these people be followed after the trials are all over for 15 years to see if there are long-term adverse effects. That will be done.”There was also a 20% reduction in HDL or high-density lipoprotein, known as “good cholesterol,” at both two months and one year after treatment.A new clinical trial, with up to 40 people receiving the highest dose of treatment, is underway in the US and Australia. Those findings should further refine long-term expectations, Laffin said. Research must then move to phase 2 and phase 3 clinical trials and be approved by the US Food and Drug Administration before the procedure could be more widely available — a process that can often take years.“One of the amazing results of the study has been the public response asking if they can be involved with these clinical trials,” Laffin said. “People were calling the American Heart Association, calling us at Cleveland Clinic — there’s a lot of enthusiasm. We didn’t know patients would be willing to undergo genetic treatment, but clearly, they are.”The-CNN-Wire™ & © 2026 Cable News Network, Inc., a Warner Bros. Discovery Company. All rights reserved.
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