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France becomes first EU country to ban social media for kids under 15

▶ Watch Video: France passes law banning some social media apps for kids under 15

France has become the first country in the European Union to ban social media for children under the age of 15, after its parliament overwhelmingly approved landmark legislation by 279 votes to 81.

Under the new law, children under 15 will be prevented from creating new social media accounts on platforms such as TikTok and Snapchat from September, while existing accounts will be blocked from January 2027, according to the legislation. 

The law will also ban students from having phones in high schools from next year, and require social platforms to introduce age verification checks. Students were already prohibited from having phones in French elementary and middle schools. 

“France is leading the way in Europe when it comes to protecting our children and teenagers,” President Emmanuel Macron said, hailing the legislation’s passage as a landmark moment. 

Earlier this year, France’s public health watchdog concluded that social media had harmful effects on teenagers’ mental health, especially girls.

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Teenage girls look at their phones in front of their school in Valence, France, on July 7, 2026.

Nicolas Guyonnet/Hans Lucas/AFP/Getty

Macron has made online child safety a defining issue of the final years of his presidency, and the ban will likely be one of the last major domestic reforms he ushers through. Macron will mark a decade in office next year, and he cannot run again in April’s national election as, like the U.S., France has a two consecutive term limit for its presidents.

Will it work?

Critics argue that the biggest challenge will be enforcement. Many question whether age-verification technology is robust enough to prevent children from accessing social media. 

Some teens may bypass the restrictions by using VPNs, fake dates of birth or accounts created by older friends or family members.

Privacy campaigners have also warned that stronger age checks may require users to hand over more personal information, while others argue the ban could simply push young people toward less regulated platforms rather than reducing the amount of time they spend online. 

“The global rollout of social media bans represents a serious threat to the freedom and privacy of millions of internet users across the world. Requiring users to upload sensitive ID or biometric information to access social media does not keep children safe, but does introduce serious cybersecurity and privacy risks for all users of all ages,” Maya Thomas, a legal and policy officer at the British organization Big Brother Watch, told CBS News.

“We have already seen in Australia that a social media ban can easily be circumvented, with some children even bypassing age gates by drawing on fake moustaches. Governments wishing to tackle the harmful business practices of social media companies must do so by regulating the companies directly, not by imposing restrictions upon their users,” Thomas said.

Australia’s experience has fueled concerns about the practicality of blanket bans.

Australia became the first country to impose such a measure when it banned under-16s from social media at the end of 2025. But around 70% of parents polled by Australia’s internet regulator in March said their children remained on the platforms, having found ways to bypass age-gating systems.

The French legislation includes exemptions for educational platforms and online encyclopedias.

Wider trends and “digital sovereignty”

The social media ban aligns with a wider push by France under Macron, along with some EU partners, for “digital sovereignty.” The idea is that Europe should become less dependent on American and Chinese technology companies, while taking a tougher regulatory approach to the digital economy and encouraging European alternatives.

In January, Macron said in a post on X that French “children’s brains are not for sale. Neither to American platforms nor to Chinese networks.”

The strategy extends beyond social media. France and Germany recently announced plans to develop an alternative to military software supplied by the U.S. firm Palantir, while France’s domestic intelligence service ended its contract with the American tech firm earlier this year.

And while France is the first EU member state to introduce such a ban, it is unlikely to be the last.

“It is clear we need age-appropriate restrictions to platforms,” European Commission President Ursula von der Leyen said last week.

Last month, the U.K. also announced plans to introduce a ban on social media accounts for under-16s from January 2027.

But looming bans aside, the parliamentary vote makes France just the second country in the world to introduce a nationwide social media ban for children, following Australia. 

As more than a dozen other countries, including Canada, Denmark and Malaysia, weigh up their own legislation to restrict children’s access to social media, France may provide another early test case, with governments across the world watching closely to see if the outright ban can achieve its intended aims.

La prueba de sangre para el alzhéimer de Roche y Eli Lilly recibe autorización de la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. autorizó la prueba de sangre de Roche y su socio Eli Lilly para ayudar a identificar indicios de la enfermedad de Alzheimer en personas de 55 años o más con deterioro cognitivo.La prueba, Elecsys pTau217, es un análisis de sangre de biomarcadores que puede ayudar a los médicos a identificar a los pacientes que probablemente presentan o no cambios cerebrales relacionados con el alzhéimer, informó Roche el lunes.La autorización de la FDA se produce después de que la prueba fuera aprobada en Europa en mayo.La prueba puede realizarse en más de 4.500 analizadores de laboratorio de Roche ya instalados en Estados Unidos, lo que, según la empresa, podría ayudar a ampliar el acceso. Labcorp y Quest Diagnostics dijeron que planean ofrecer la prueba a través de sus redes de laboratorios, lo que podría aumentar su disponibilidad.Roche no reveló el precio de la prueba.La autorización de la FDA se produce mientras los fabricantes de medicamentos y las empresas de diagnóstico compiten por desarrollar pruebas más sencillas para detectar la enfermedad de Alzheimer y satisfacer la creciente demanda de diagnóstico y tratamiento tempranos.Lumipulse, de Fujirebio, se convirtió en 2025 en la primera prueba de sangre autorizada por la FDA para ayudar a evaluar la enfermedad de Alzheimer. La prueba Elecsys pTau181 de Roche y Lilly, que mide una proteína diferente a la de la prueba recién autorizada, también recibió el visto bueno de la FDA el año pasado. La semana pasada, la agencia autorizó la prueba Precivity AD2 de C2N Diagnostics.Tradicionalmente, el diagnóstico del alzhéimer requería procedimientos costosos e invasivos, como tomografías por emisión de positrones o punciones lumbares. Sin embargo, las pruebas de sangre que miden los niveles del biomarcador tau fosforilada 217, o p-tau217, “predicen con gran precisión” la acumulación de placas pegajosas de beta-amiloide en el cerebro, dijo a CNN a principios de este año Rachel Buckley, profesora asociada de neurología de la Facultad de Medicina de Harvard.Las placas amiloides, que causan inflamación y perjudican la comunicación entre las neuronas, pueden acumularse en el cerebro décadas antes de la pérdida de memoria o el deterioro cognitivo, incluso cuando las personas tienen entre 30 y 49 años.A medida que aumentan los niveles de beta-amiloide en el cerebro, ovillos de proteínas llamadas tau comienzan a acumularse dentro de las células cerebrales, lo que hace que las neuronas colapsen y mueran. En algunas enfermedades, como la demencia del lóbulo frontal, que afecta la función ejecutiva en lugar de la memoria, los ovillos pueden acumularse sin la presencia de amiloide.No todas las personas con niveles elevados de amiloide desarrollarán demencia, del mismo modo que tener tau en el cerebro no determina que habrá deterioro cognitivo más adelante en la vida, indicó Buckley.Elecsys pTau217 no está diseñada para utilizarse como una prueba diagnóstica independiente y sus resultados deben interpretarse junto con otra información clínica, indicó Roche.“Las ‘pruebas de sangre para el alzhéimer’ individuales pueden plantear numerosos desafíos, y esta nueva prueba no es diferente”, dijo el lunes a CNN por correo electrónico el doctor Richard Isaacson, investigador en prevención del alzhéimer y director de investigación del Instituto de Enfermedades Neurodegenerativas de Florida.“Al igual que cuando un médico solicita una prueba de colesterol, ¿alguna vez pide una sola prueba? No: solicita un panel de pruebas, y esa es la estrategia que recomiendo para reducir al mínimo la confusión y mejorar la precisión del diagnóstico clínico y de la predicción del riesgo”.Isaacson señaló que la nueva prueba “tiene un valor predictivo negativo suficiente (la probabilidad de que descarte correctamente un diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer)”, pero afirmó que “el valor predictivo positivo no es muy bueno”.“Los resultados falsos positivos son un problema en la práctica clínica, por lo que debemos tener cuidado (especialmente con una prueba nueva como esta, que tiene clasificaciones positivas, negativas E indeterminadas)”, escribió. Los problemas con la forma en que se manipulan las muestras o la presencia de otras afecciones médicas, como problemas renales o enfermedades virales, también pueden generar confusión al interpretar los resultados.En lugar de utilizar las pruebas de sangre de p-tau217 y amiloide para el diagnóstico, Isaacson las realiza para buscar indicios de cómo responden las personas al tratamiento y a los cambios en el estilo de vida.Las intervenciones personalizadas en el estilo de vida, como una mejor alimentación, ejercicio, sueño y socialización —combinadas con el control de la insulina, el colesterol y otros factores de riesgo según sea necesario— han reducido los niveles de amiloide y tau en pacientes comprometidos con mejorar su salud.“Las investigaciones ahora muestran que hasta el 45 % de los casos de demencia pueden prevenirse con intervenciones en el estilo de vida, como ejercicio, alimentación, interacción social, entrenamiento cognitivo y control de los factores de riesgo vasculares y metabólicos”, dijo a CNN a principios de este año Laura Nisenbaum, directora científica interina de la Fundación para el Descubrimiento de Fármacos contra el Alzhéimer, que financia investigaciones sobre esa enfermedad.The-CNN-Wire™ & © 2026 Cable News Network, Inc., a Warner Bros. 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