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Blanche must meet with Epstein victims to earn confirmation vote, Sen. Tillis says

Sen. Thom Tillis attends the confirmation hearing by the Senate Judiciary Committee for acting Attorney General Todd Blanche on Capitol Hill, July 15, 2026, in Washington. Win McNamee/Getty Images

(WASHINGTON) — A key GOP member of the Senate Judiciary Committee whose vote is needed to secure acting Attorney General Todd Blanche’s confirmation as the next attorney general said Thursday that he will require Blanche to sit down with victims of deceased convicted sex offender Jeffrey Epstein before he can vote for him. 

Sen. Thom Tillis, R-N.C., announced the new condition during a hearing Thursday where one of the witnesses was Epstein victim Dani Bensky.

Facing a potentially rocky confirmation, Blanche made a brief attempt to meet with Epstein survivors on Capitol Hill Thursday afternoon. 

He and his team arrived at a Senate Judiciary Committee office where they sat for about half an hour, but no one joined them.

“I rearranged my schedule to try to meet with them,” Blanche told ABC News after leaving the office. “I’ve been here waiting. It didn’t work out, so we’re going to see if there’s a way we can meet either later today or sometime soon.”

“There’s nothing newsworthy about this fact because the Department of Justice will always meet with victims or their representatives, and if those victims or their representatives have evidence that anybody committed a crime, whether it has to do with Jeffrey Epstein, anybody else that was associated with Jeffrey Epstein, or anybody else, we will of course move forward and investigate and prosecute,” Blanche said.

Bensky testified in Thursday’s hearing that Blanche has never responded to repeated attempts to reach him to sit down and recount her story. 

“Blanche was willing to say that he would meet with [Epstein victims] and counsel — I understand the restriction that counsel has to be present,” Tillis said. “I expect that meeting to occur before I vote to vote out of this committee and I’m trying to get to yes. But this is a very important part of getting to yes.”

“There should not be any reason why, based on what Mr. Blanche said yesterday, if he said that he would do it today, then he can certainly do it over the next two weeks,” Tillis added.

Blanche told lawmakers during his confirmation hearing Wednesday that he would be happy to meet with victims but initially said he couldn’t meet with them personally if they were represented by legal counsel, before correcting himself later in the hearing. 

“I never said I can’t meet with them. I said if they were represented, I had to meet through counsel,” Blanche said. “But of course, I can meet with them. I’m the acting attorney general of the United States, so yes, I can.”

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La prueba de sangre para el alzhéimer de Roche y Eli Lilly recibe autorización de la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. autorizó la prueba de sangre de Roche y su socio Eli Lilly para ayudar a identificar indicios de la enfermedad de Alzheimer en personas de 55 años o más con deterioro cognitivo.La prueba, Elecsys pTau217, es un análisis de sangre de biomarcadores que puede ayudar a los médicos a identificar a los pacientes que probablemente presentan o no cambios cerebrales relacionados con el alzhéimer, informó Roche el lunes.La autorización de la FDA se produce después de que la prueba fuera aprobada en Europa en mayo.La prueba puede realizarse en más de 4.500 analizadores de laboratorio de Roche ya instalados en Estados Unidos, lo que, según la empresa, podría ayudar a ampliar el acceso. Labcorp y Quest Diagnostics dijeron que planean ofrecer la prueba a través de sus redes de laboratorios, lo que podría aumentar su disponibilidad.Roche no reveló el precio de la prueba.La autorización de la FDA se produce mientras los fabricantes de medicamentos y las empresas de diagnóstico compiten por desarrollar pruebas más sencillas para detectar la enfermedad de Alzheimer y satisfacer la creciente demanda de diagnóstico y tratamiento tempranos.Lumipulse, de Fujirebio, se convirtió en 2025 en la primera prueba de sangre autorizada por la FDA para ayudar a evaluar la enfermedad de Alzheimer. La prueba Elecsys pTau181 de Roche y Lilly, que mide una proteína diferente a la de la prueba recién autorizada, también recibió el visto bueno de la FDA el año pasado. La semana pasada, la agencia autorizó la prueba Precivity AD2 de C2N Diagnostics.Tradicionalmente, el diagnóstico del alzhéimer requería procedimientos costosos e invasivos, como tomografías por emisión de positrones o punciones lumbares. Sin embargo, las pruebas de sangre que miden los niveles del biomarcador tau fosforilada 217, o p-tau217, “predicen con gran precisión” la acumulación de placas pegajosas de beta-amiloide en el cerebro, dijo a CNN a principios de este año Rachel Buckley, profesora asociada de neurología de la Facultad de Medicina de Harvard.Las placas amiloides, que causan inflamación y perjudican la comunicación entre las neuronas, pueden acumularse en el cerebro décadas antes de la pérdida de memoria o el deterioro cognitivo, incluso cuando las personas tienen entre 30 y 49 años.A medida que aumentan los niveles de beta-amiloide en el cerebro, ovillos de proteínas llamadas tau comienzan a acumularse dentro de las células cerebrales, lo que hace que las neuronas colapsen y mueran. En algunas enfermedades, como la demencia del lóbulo frontal, que afecta la función ejecutiva en lugar de la memoria, los ovillos pueden acumularse sin la presencia de amiloide.No todas las personas con niveles elevados de amiloide desarrollarán demencia, del mismo modo que tener tau en el cerebro no determina que habrá deterioro cognitivo más adelante en la vida, indicó Buckley.Elecsys pTau217 no está diseñada para utilizarse como una prueba diagnóstica independiente y sus resultados deben interpretarse junto con otra información clínica, indicó Roche.“Las ‘pruebas de sangre para el alzhéimer’ individuales pueden plantear numerosos desafíos, y esta nueva prueba no es diferente”, dijo el lunes a CNN por correo electrónico el doctor Richard Isaacson, investigador en prevención del alzhéimer y director de investigación del Instituto de Enfermedades Neurodegenerativas de Florida.“Al igual que cuando un médico solicita una prueba de colesterol, ¿alguna vez pide una sola prueba? No: solicita un panel de pruebas, y esa es la estrategia que recomiendo para reducir al mínimo la confusión y mejorar la precisión del diagnóstico clínico y de la predicción del riesgo”.Isaacson señaló que la nueva prueba “tiene un valor predictivo negativo suficiente (la probabilidad de que descarte correctamente un diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer)”, pero afirmó que “el valor predictivo positivo no es muy bueno”.“Los resultados falsos positivos son un problema en la práctica clínica, por lo que debemos tener cuidado (especialmente con una prueba nueva como esta, que tiene clasificaciones positivas, negativas E indeterminadas)”, escribió. Los problemas con la forma en que se manipulan las muestras o la presencia de otras afecciones médicas, como problemas renales o enfermedades virales, también pueden generar confusión al interpretar los resultados.En lugar de utilizar las pruebas de sangre de p-tau217 y amiloide para el diagnóstico, Isaacson las realiza para buscar indicios de cómo responden las personas al tratamiento y a los cambios en el estilo de vida.Las intervenciones personalizadas en el estilo de vida, como una mejor alimentación, ejercicio, sueño y socialización —combinadas con el control de la insulina, el colesterol y otros factores de riesgo según sea necesario— han reducido los niveles de amiloide y tau en pacientes comprometidos con mejorar su salud.“Las investigaciones ahora muestran que hasta el 45 % de los casos de demencia pueden prevenirse con intervenciones en el estilo de vida, como ejercicio, alimentación, interacción social, entrenamiento cognitivo y control de los factores de riesgo vasculares y metabólicos”, dijo a CNN a principios de este año Laura Nisenbaum, directora científica interina de la Fundación para el Descubrimiento de Fármacos contra el Alzhéimer, que financia investigaciones sobre esa enfermedad.The-CNN-Wire™ & © 2026 Cable News Network, Inc., a Warner Bros. 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