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Cyclospora outbreak dubbed ‘lettuce-gate’ as health concerns spread across U.S.

As the cyclospora outbreak linked to iceberg lettuce spread to nine states, Americans have dubbed the health concern “lettuce-gate” on social media, and they aren’t convinced the situation is under control.

Days after Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. tried to calm growing concerns about the parasitic illness, saying that the source of the outbreak has been identified and companies involved have implemented a recall, the Centers for Disease Control and Prevention announced hundreds more have been infected with cyclospora — bringing the nationwide total to 1,947 as of Friday.

At least 98 hospitalizations have been reported, but no deaths have been reported, according to the CDC.

“Is anyone else, like, deathly afraid to eat lettuce right now?” one person asked in a video posted on TikTok.

Health officials believe the affected iceberg lettuce came from a Taylor Farms facility located in central Mexico.

In a new statement on Saturday, a spokesperson for Taylor Farms said the U.S. Food and Drug Administration has not confirmed positive results from cyclospora testing of its product samples as of Friday.

“When questions were raised about the source of the recent Cyclospora outbreak, we immediately removed all potentially implicated product from the marketplace, and out of an abundance of caution we issued an even broader recall of all iceberg lettuce sourced from the region,” the spokesperson said. 

Taylor Farms also said it voluntarily suspended all iceberg lettuce sourcing and production from central Mexico. The company supplied its lettuce to Taco Bell, which said it removed the affected products from its restaurants.

The Mexican government on Friday also said its tests found no evidence of the parasite at Taylor Farms. The country’s Federal Commission for the Protection against Sanitary Risks said it tested 10 lettuce samples as well as four water samples.

More confusion sparked last week when the FDA announced that a sample of lettuce from Taylor Farms that had tested positive for cyclospora was a false positive. But the FDA said Monday that its investigation and data “continue to converge on shredded iceberg lettuce from Taylor Farms locations in central Mexico.”

While illnesses have been confirmed in Illinois, Kansas, Oklahoma, Pennsylvania, Indiana, Kentucky, Michigan, Ohio and West Virginia, health officials suspect multiple outbreaks across 41 states, with more than 4,100 laboratory-confirmed cases and 7,400 suspected cases since May 1.

The number of confirmed cases is expected to rise despite the recall, due to the fact that it can take as long as six weeks for federal and state officials to determine if a sick person is part of an outbreak, the CDC said.

Cyclospora is a microscopic parasite that typically infects people through contaminated food or water. It causes a gastrointestinal illness called cyclosporiasis, which can result in symptoms like severe and sometimes “explosive” diarrhea. Symptoms can take up to two weeks to start.

“I don’t think we can say that this is under control yet,” Dr. Ulysses Wu, the chief epidemiologist for Hartford HealthCare, told CBS News. “Even if this lettuce was implicated, it doesn’t mean that other produce is not implicated as well.”

The FDA on Thursday reported a new cyclospora outbreak linked to unspecified products. It comes as health officials in North Carolina say they are investigating more than 560 cases there since May 1 that are possibly linked to parsley, cilantro and lettuce.

La FDA aprueba la primera vacuna contra la gripe basada en ARNm

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este miércoles la primera vacuna contra la gripe basada en ARNm en Estados Unidos para adultos de 50 años o más, informó la farmacéutica Moderna.“La gripe sigue siendo un importante desafío de salud pública, y mFLUSIVA ofrece una nueva opción importante para los adultos mayores de Estados Unidos”, dijo en un comunicado el CEO de Moderna, Stephane Bancel. “Esta aprobación también refleja el potencial continuo de nuestra plataforma de ARNm para ayudar a afrontar importantes desafíos de salud pública mediante la innovación científica continua”.En el estudio de Moderna, que incluyó a más de 40.000 adultos de 50 años o más, la nueva vacuna resultó aproximadamente un 27 % más eficaz que las vacunas antigripales estándar durante la temporada de virus respiratorios 2024-2025.Los efectos secundarios incluyeron reacciones en el lugar de la inyección, como dolor, sensibilidad e inflamación de los ganglios linfáticos; fatiga; dolor de cabeza; dolor muscular o articular; náuseas o vómitos; y fiebre.En el caso de las vacunas contra la gripe disponibles hasta ahora, los expertos seleccionan en febrero las cepas que se incluirán en las vacunas de la siguiente temporada de otoño. La vacuna de ARNm de Moderna requiere menos tiempo entre la selección de las cepas y la circulación del virus entre la población, lo que podría permitir que la protección proporcionada por la vacuna se corresponda mejor con las cepas de influenza que circulen durante la temporada.Moderna afirma que espera tener disponible la vacuna en el otoño de 2026.En febrero, la FDA rechazó inicialmente la solicitud de Moderna para que se revisara la nueva vacuna contra la gripe. El organismo citó ensayos insuficientes, pese a que anteriormente había proporcionado opiniones contradictorias. Sin embargo, unas dos semanas después cambió de postura y aceptó revisar la vacuna.Moderna utiliza tecnología de ARNm en sus vacunas contra el covid-19, al igual que la farmacéutica Pfizer, que también desarrolla vacunas contra la gripe basadas en ARNm. A principios de este año, Europa aprobó una vacuna de Moderna basada en ARNm contra el covid-19 y la gripe.Aunque el desarrollo en tiempo récord de las vacunas contra el covid-19 basadas en ARNm durante la pandemia fue uno de los principales logros del primer gobierno del presidente Donald Trump, su segundo gobierno ha retirado el apoyo a esta tecnología para combatir enfermedades infecciosas. En agosto de 2025, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos canceló 22 proyectos de desarrollo de vacunas de ARNm por un valor aproximado de US$ 500 millones. El secretario del departamento, Robert F. Kennedy Jr., afirmó, en contra de la evidencia disponible, que “estas vacunas no protegen eficazmente contra infecciones de las vías respiratorias superiores como el covid y la gripe”.No obstante, en junio, el panel asesor independiente de vacunas de la FDA —integrado por nueve médicos y científicos especializados en vacunas— determinó por unanimidad que los beneficios de la nueva vacuna de Moderna superan sus riesgos. El panel respaldó la solicitud de la farmacéutica para obtener la aprobación tradicional de la vacuna en adultos de 50 a 64 años y la aprobación acelerada para adultos de 65 años o más. Esta última requiere ensayos adicionales que demuestren el beneficio clínico.Por lo general, después de la aprobación de una nueva vacuna, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades revisa los datos y evalúa si debe recomendarla. Sin embargo, un juez federal determinó en marzo que Kennedy no siguió los procedimientos legales federales cuando reemplazó a todos los integrantes del comité. El grupo no se ha reunido desde entonces y su próxima reunión está programada para octubre.The-CNN-Wire™ & © 2026 Cable News Network, Inc., a Warner Bros. Discovery Company. All rights reserved.
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